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Gobierno del presidente Daniel Noboa refuerza la lucha contra la hemofilia: Hospital del Niño en Guayaquil asegura provisión permanente de medicamentos
abril 23, 2026
La vicepresidenta de la República, María José Pinto, ha ratificado su compromiso con la atención integral, continua y gratuita de niños diagnosticados con Hemofilia y Enfermedad de Von Willebrand garantizando acceso oportuno a tratamientos esenciales que salvan vidas. El Hospital del Niño Dr. Francisco de Icaza Bustamante en Guayaquil asegura la provisión permanente de Factores de Coagulación e inhibidores para atender esta condición.
Esta casa de salud cuenta con el stock necesario de factores de coagulación VIII y IX, Factor Von Willebrand, medicamentos de alto costo indispensables para prevenir hemorragias y complicaciones graves, permitiendo a los pacientes con hemofilia mejorar su calidad de vida y reducir riesgos de discapacidad.
Como parte del modelo de atención, el personal médico capacita a padres y cuidadores en la administración intravenosa del tratamiento antes del alta hospitalaria, fortaleciendo la capacidad de respuesta en el hogar y evitando hospitalizaciones recurrentes.
La responsable del servicio de hematología, Jessyca Manner, destacó que “el acceso continuo a los factores de coagulación y la educación a las familias son claves para prevenir complicaciones y garantizar una mejor calidad de vida en los niños y niñas con hemofilia.”
Por su parte, Yolanda Cervantes, madre de un paciente con hemofilia, expresó estar muy agradecida por el tratamiento gratuito que recibe su hijo. “Gracias a este apoyo, él puede llevar una vida más tranquila y segura. Esto ha cambiado nuestra vida completamente”.
El trabajo articulado de esta cartera de Estado permite que los pacientes pediátricos reciban atención especializada, seguimiento permanente y acceso gratuito a terapias de alto costo, ratificando el compromiso del Estado ecuatoriano con la salud y bienestar de la niñez.
📌 ATENTOS👏 Gobierno del presidente @danielnoboaok refuerza la lucha contra la hemofilia: Hospital del Niño en Guayaquil asegura provisión permanente de medicamentos La vicepresidenta de la República, María José Pinto, ha ratificado su compromiso con la atención integral, continua y gratuita de niños diagnosticados con Hemofilia y Enfermedad de Von Willebrand garantizando acceso oportuno a tratamientos esenciales que salvan vidas. El Hospital del Niño Dr. Francisco de Icaza Bustamante en Guayaquil asegura la provisión permanente de Factores de Coagulación e inhibidores para atender esta condición. Esta casa de salud cuenta con el stock necesario de factores de coagulación VIII y IX, Factor Von Willebrand, medicamentos de alto costo indispensables para prevenir hemorragias y complicaciones graves, permitiendo a los pacientes con hemofilia mejorar su calidad de vida y reducir riesgos de discapacidad. Como parte del modelo de atención, el personal médico capacita a padres y cuidadores en la administración intravenosa del tratamiento antes del alta hospitalaria, fortaleciendo la capacidad de respuesta en el hogar y evitando hospitalizaciones recurrentes. La responsable del servicio de hematología, Jessyca Manner, destacó que “el acceso continuo a los factores de coagulación y la educación a las familias son claves para prevenir complicaciones y garantizar una mejor calidad de vida en los niños y niñas con hemofilia.” Por su parte, Yolanda Cervantes, madre de un paciente con hemofilia, expresó estar muy agradecida por el tratamiento gratuito que recibe su hijo. “Gracias a este apoyo, él puede llevar una vida más tranquila y segura. Esto ha cambiado nuestra vida completamente”. El trabajo articulado de esta cartera de Estado permite que los pacientes pediátricos reciban atención especializada, seguimiento permanente y acceso gratuito a terapias de alto costo, ratificando el compromiso del Estado ecuatoriano con la salud y bienestar de la niñez. @comunicacionec @presidenciaec @mjpintoec
